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抗血栓 · 安心測™ | Clopidosafe™
​通過藥物遺傳學檢測增强您的治療

抗血栓 · 安心測™ — 通過藥物遺傳學檢測增强您的治療

了解氯吡格雷和抗血栓•安心測™

氯吡格雷(Clopidogrel)是一種抗血小板藥物，可以減少血小板的黏性並已被證實可減低心血管疾病（例如：心臟病、中風及周邊血管疾病）和冠狀動脈介入性治療後血管再次閉塞的風險。氯吡格雷(Clopidogrel)的療效受到遺傳變異的顯著影響，特別是在CYP2C19基因中¹。這些變化會影響代謝成活性物質，導致治療結果的差異²。

隆重推出抗血栓•安心測™

我們的藥物遺傳學測試抗血栓·安心測™旨在識別這些遺傳變異，為您的身體對氯吡格雷(Clopidogrel)的反應提供重要見解。通過了解您獨特的基因組成，抗血栓·安心測™可以幫助確保您接受最有效的劑量，以獲得最佳的健康結果。

不同藥物療效的潛在後果

如果沒有個人化的測試，患者可能無法充分體驗到氯吡格雷(Clopidogrel)的益處，這可能會增加出現不良心血管事件的風險。在冠狀動脈介入性治療後，建議連續12個月使用氯吡格雷(Clopidogrel)和阿司匹林聯合治療，以預防出現復發性心血管事件。為了發揮其效用，氯吡格雷(Clopidogrel)需要被酶（CYP2C19）激活（或代謝），而這過程會被遺傳因素影響。CYP2C19携帶1個（中等代謝型）或2個（代謝不良型）「功能缺失」變異的人士若有服用氯吡格雷(Clopidogrel)，他們出現心血管事件的風險會比沒有基因變異的人更高。在人群中，45%人士為中間代謝型，而代謝不良型人士為12%³。根據試驗研究顯示，與沒有使用基因標記的標準護理相比，使用基因標記引導選擇抗血小板藥物會減低心血管事件的發生率（圖1）⁴。然而，在同類藥物中，還有受遺傳變異影響較小的替代藥物，例如普拉格雷(Prasugrel)及替格瑞洛(Ticagrelor)。抗血栓·安心測™旨在透過根據您的基因特徵制訂您的治療方案來減輕這種風險。

CYP2C19帶有功能缺失者的主要缺血事件累積發病率。與傳統的氯吡格雷(Clopidogrel)治療相比，接受基因型引導治療後缺血事件的發病率顯著減少了40%。

與傳統的氯吡格雷(Clopidogrel)治療相比，接受基因型引導治療後缺血事件的發病率顯著減少了40%。(圖1）

解讀您的抗血栓 · 安心測™結果

了解您的抗血栓·安心測™檢測結果是優化氯吡格雷(Clopidogrel)治療的關鍵。以下是各種可能出現的測試結果：

抗血栓安心測可能出現的測試結果及範例

後續步驟

與您的醫療保健提供者討論您的結果，以確定最佳治療方案。醫務人員可能會根據您的基因特徵及其他高殘留血小板活性的風險因素建議進一步檢查、調整治療計劃或其他預防措施。

為甚麼選擇抗血栓 · 安心測™？

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根據您的DNA訂製治療策略
個性化醫療
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發揮藥物的最大益處
增强療效
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基琳與您同行

檢測流程

樣本將送到我們的檢測中心進行分析，測試將於14個工作天內完成
02
01
​在指定中心抽取樣本

•口腔細胞樣本或血液樣本

03
報告將由醫療保健提供者向您作出解釋，並根據報告制定疾病管理方案
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​在指定中心抽取樣本
樣本於檢測中心進行分析
由醫療保健提供者講解報告

資料來源：

  1. Mega JL, Close SL, Wiviott SD, Shen L, Hockett RD, Brandt JT, Walker JR, Antman EM, Macias W, Braunwald E, Sabatine MS. Cytochrome p-450 polymorphisms and response to clopidogrel. N Engl J Med. 2009 Jan 22;360(4):354-62.  

  2. Mega JL, Simon T, Collet JP, Anderson JL, Antman EM, Bliden K, Cannon CP, Danchin N, Giusti B, Gurbel P, Horne BD, Hulot JS, Kastrati A, Montalescot G, Neumann FJ, Shen L, Sibbing D, Steg PG, Trenk D, Wiviott SD, Sabatine MS. Reduced-function CYP2C19 genotype and risk of adverse clinical outcomes among patients treated with clopidogrel predominantly for PCI: a meta-analysis. JAMA. 2010 Oct 27;304(16):1821-30. 

  3. Yu MHC, Chan MCY, Chung CCY, Li AWT, Yip CYW, Mak CCY, Chau JFT, Lee M, Fung JLF, Tsang MHY, Chan JCK, Wong WHS, Yang J, Chui WCM, Chung PHY, Yang W, Lee SL, Chan GCF, Tam PKH, Lau YL, Tang CSM, Yeung KS, Chung BHY. Actionable pharmacogenetic variants in Hong Kong Chinese exome sequencing data and projected prescription impact in the Hong Kong population. PLoS Genet. 2021 Feb 18;17(2):e1009323. doi: 10.1371/journal.pgen.1009323.

  4. Ingraham BS, Farkouh ME, Lennon RJ, So D, Goodman SG, Geller N, Bae JH, Jeong MH, Baudhuin LM, Mathew V, Bell MR, Lerman A, Fu YP, Hasan A, Iturriaga E, Tanguay JF, Welsh RC, Rosenberg Y, Bailey K, Rihal C, Pereira NL. Genetic-Guided Oral P2Y12 Inhibitor Selection and Cumulative Ischemic Events After Percutaneous Coronary Intervention. JACC Cardiovasc Interv. 2023 Apr 10;16(7):816-825.  

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